#TodosComRafa: Mãe pede que governador Rui Costa atenda decisão judicial sobre caso de saúde do filho


Foto: Arquivo Pessoal

A luta de uma mãe de Poções para conseguir um tratamento de seu filho contra a Síndrome SilverRussell foi parar na Justiça e nem assim o problema foi resolvido. A mãe, Polyanna Almeida, afirma que a decisão judicial para que o Governo do Estado ofereça o medicamento para a criança não está sendo cumprida. A Família de Raphael Almeida descobriu que a criança era portadora da Síndrome de SilverRussell quando bebê. De lá para cá foi uma luta, tendo em vista que a Síndrome impede o crescimento do garoto que hoje tem 10 anos e possui apenas 1,1 metro de altura.  Assim, a família de Raphael Almeida foi em busca de tratamento. Como os procedimentos não são realizados pelo SUS, a mãe decidiu acionar a Justiça. A ação foi movida pelo Ministério Público e a liminar foi concedida em 2013, mas desde o ano passado o governador Rui Costa está descumprindo a decisão judicial. “tendo em vista que eles estão desrespeitando a decisão judicial, vamos fazer campanha nos sites e nas redes sociais para que alguma providencia  seja tomada”, afirma Polyanna Almeida, mãe de Raphael. Ela pede que o Governador Rui Costa se sensibilize neste dia das crianças e atenda a decisão judicial que obriga a Secretaria de Saúde do Estado da Bahia (SESAB) a fornecer todo o medicamento de Raphael.

Decisão Judicial

Leia a publicação da mãe Polyanna Almeida na página do Governador Rui Costa:

Ao Excelentíssimo Senhor Governador do Estado da Bahia

M.D. Rui Costa dos Santos

Gostaria de pedir encarecidamente a Vossa Excelência que como pai, filho, ser humano, que tomasse as providencias cabíveis e necessárias para que o hormônio de crescimento Somatropina voltasse a ser distribuído nas unidades da  20º DIRES,temos uma Liminar judicial deferida desde do ano de 2013, pois meu filho Raphael Almeida Silva, criança hoje com 9 anos necessita deste hormônio e no ano de 2017 o remédio parou de ser fornecido, desobedecendo assim uma ordem Judicial, sem maiores explicações. O mesmo tem a síndrome de SilverRussell, com isso é de suma importância o uso do medicamento acima citado. Hoje eu como mãe venho através desta carta pedir ao senhor que verifique e resolva essa situação, meu filho é uma criança muito especial, onde chega cativa com seu brilho, e essa  medicação  é de alto custo e só através do estado é possível que ele volte a tomar, então nesse dia especial que é o dia das crianças espero e confio em Deus que o Senhor possa ler esta carta e ter seu coração tocada e desta forma verificar o porquê não está sendo fornecido e assim fazer com que esta medicação volte a chegar a unidade e que meu filho possa novamente voltar a tomar essa hormônio, lembrando que no estoque da Sesab tem essa medicação disponivel , porém a mesma não esta chegando. Sei que essa ausência representa ofensa à Constituição Federal de 1.988 (especial­mente aos artigos 5º, 6º, 196 e seguintes) e à Lei 8.080/90 (especialmente artigos 2º, 5º, 6º e 7º, incisos I, II e IV) que atribuem ao Poder Público o dever de garantir o atendimento integral à saúde de todos os cidadãos, sem qualquer distinção. Certo de seu pronto atendimento em respeito aos meus direitos de cidadã, agradeço antecipadamente. Quero pedir também o apoio de todos os amigos da Rede Social para juntos unirmos forças no sentido de ajudar com sua solidariedade para divulgar e que esse pedido posso chegar ao governador.